Ограничен достъп

Тази функция е активна само след вписване с имейл и парола.

Sign up Log in
Механизъм на действие nAMD DME RVO VABYSMO PFS Данни от реалната практика Retina exchANGE уебинари КХП
VABYSMO® ▼
VABYSMO® ▼
Добре дошли!

Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация. 
Бързо и по-добро подсушаване с по-малко инжекции спрямо
aflibercept1-3
Удължен и стабилен интервал на приложение1,2,4
Мощен двоен механизъм на инхибиране5-8

 

*Въз основа на post-hoc анализ със статистически анализ на номиналната P-стойност, некоригиран за множественост (номинална
P-стойност < 0,05 спрямо aflibercept 2 mg Q8W), не могат да се направят официални статистически заключения. Първичната крайна точка на проучванията за nAMD и DME, фаза 3, е non-inferiority за BCVA спрямо aflibercept 2 mg Q8W.

 
Vabysmo Product
Vabysmo Product
Vabysmo Product
Vabysmo Product
Vabysmo Product
Vabysmo Product
Vabysmo Product

 

Референции:

  1. Khanani AM, et al. Ophthalmology. 2024;19:S0161-6420(24)00134-9.
  2. Wong TY, et al. Ophthalmology. 2024;131(6):708-723.
  3. Chaudhary V, et al. Presented at ARVO 2023.
  4. Tadayoni R, et al. Presented at Angiogenesis 2024.
  5. Regula JT, et al. EMBO Mol Med. 2016;8:1265–88.
  6. Heier JS, et al. Lancet. 2022;399:729–40.
  7. Wykoff CC, et al. Lancet. 2022;399:741–55.
  8. VABYSMO® КХП.


▼Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността.

От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ No8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg.
Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България ЕООД на тел. 359 2 818 44 44, факс: +359 28591199, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор), е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com. Лекарствен продукт по лекарско предписание за лечение на възрастни пациенти. Подробна информация за този лекарствен продукт е представена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата https://www.ema.europa.eu.

M-BG-00002164
Материалът е одобрен до: 02.2027
Уведомление до ИАЛ: ___________
Рош България ЕООД: ул. Рачо Петков Казанджията, No2 София, България, тел: (02) 818 4444, факс: (02) 859 1199
Гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор.
Нашите уебсайтове съдържат линкове към други уебсайтове, които може да дадат полезна информация на нашите посетители. Hoffmann-La Roche Inc. ("Roche") не носи отговорност за съдържанието на тези сайтове. Рош не контролира тези сайтове и каквито и да било последствия от използването им - коментари, оплаквания и опит - трябва да бъдат насочени към собствениците на сайтовете.