-6?qlt=85&ts=1768320649419&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
На 28 януари се проведе третият от серията уебинари HemExchange, в който експертите от Европа: Йежи Виндига (ДМ, д.м.н.), Ана Бучма (ДМ, д.м.н.), Д-р Ана-Елина Лехтинен (ДМ, д.м.н.) и Д-р Карла Ренер (ДМ, д.м.н.) акцентираха върху комплексния модел на грижи при хемофилия и оптимизирането на периоперативното поведение.
Вярваме, че представеният в уебинара практически опит ще бъде полезен и ценен за Вашата клинична практика.
Можете да видите записа от уебинара тук:
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ No 8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България ЕООД на тел. +359 2 818 44 44, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор), е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com
Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата https://www.ema.europa.eu/bg/documents/product-information/hemlibra-epar-product-information_bg.pdf
Лекарствен продукт по лекарско предписание. За всички възрастови групи.
Дата на актуализиране на текста в КХП: 27.03.2025 год.
Тази функция е активна само след вписване с имейл и парола.