HemExchange

HEMLIBRA

Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.

Вход

Регистрация

На 28 октомври се проведе първият от серията уебинари HemExchange, в който експертите от Европа: д-р Carmen Escuriola Ettingshausen (Германия), д-р Tomaș Prelog (Словения), д-р Katharina Thom (Австрия) и д-р Tomasz Urasinski (Полша) представиха своите перспективи за лечението и точния момент за стартиране на профилактика при пациенти с хемофилия А, които не са лекувани преди това.
Вярваме, че представеният в уебинара практически опит ще бъде полезени ценен за Вашата клинична практика.

Можете да видите записа от уебинара тук:

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ No 8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България ЕООД на тел. +359 2 818 44 44, факс: +359 2 8591199, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор), е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com
Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата http://www.ema.europa.eu
Лекарствен продукт по лекарско предписание. За всички възрастови групи.