Научете повече за това как Hemlibra дава възможност на Вашите пациенти да живеят със "Съзнание освободено от хемофилията" 1
Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
Референции:
1. Hermans C - Congress 2024 ASH Abstract Blood 2024 (144) (v1.0)
2. Hemlibra КХП дата на актуализация: 10.09.2025 https://www.ema.europa.eu/bg/documents/product-information/hemlibra-epar-product-
information_bg.pdf
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ No 8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България ЕООД на тел. +359 2 818 44 44, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор), е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com
Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата https://www.ema.europa.eu/bg/documents/product-information/hemlibra-epar-product-information_bg.pdf
Hemlibra КХП дата на актуализация: 27 март 2025
Лекарствен продукт по лекарско предписание. За всички възрастови групи.
Реф. номер: M-BG-00002222
Уведомление до ИАЛ: ИАЛ-16323-16.4.2026
Материалът е одобрен до: 04.2027 г.