Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
Осигурете на Вашите пациенти доказан терапевтичен подход, който балансира ефикасността с добре установения профил на безопасност, поставяйки качеството на живот на пациентите в центъра на Вашето лечение.1-4
За вашите пациенти с HER2+ рак на гърдата, двойната HER2 блокада с PHESGO* или лечение с KADCYLA може да осигури оптимален, персонализиран подход към лечението, в зависимост от стадия на заболяването.1,2
Двойната HER2 блокада с pertuzumab + trastuzumab може да преодолее резистентността към монотерапията чрез няколко механизма, включително:7
- По-мощно инхибиране на низходящите сигнализиращи пътища в сравнение с монотерапията
- Преодоляване на ограниченото свързване с HER2 рецептора
- Усилване на даунрегулацията (намаляването) и деградацията на HER2 рецептора
PHESGO предоставя всички предимства на двойната HER2 блокада с pertuzumab + trastuzumab в готова за употреба фиксирана дозова комбинация за подкожно приложение, приложима за броени минути, не часове съобразена с ежедневния живот на Вашите пациенти.†3
PHESGO е утвърден стандарт на лечение при eBC и mBC, съчетавайки доказана ефикасност с бързината и удобството на подкожното приложение.3
%20Phase%202%20(71)?qlt=85&ts=1792077658497&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
%20Phase%202%20(16)?qlt=85&ts=1792149368874&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
%20Phase%202%20(18)?qlt=85&ts=1792149365245&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
Изградете стабилна основа
Двойната HER2 блокада осигурява висока честота на pCR (39–68%) и дългосрочна преживяемост (EFS 85–91%).†3,10–21
Клинично значими ползи
Стандартът за адювантно лечение при HER2+ BC, подкрепен от 11-годишни данни за OS и IDFS.22
Доказани дългосрочни ползи
Открийте ползите от дългосрочната преживяемост при двойна HER2 блокада за Вашите пациенти с HER2+ mBC.23
%20Phase%202%20(1)?qlt=85&ts=1791466221979&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
Изберете PHESGO, когато Вашите пациенти се нуждаят от предимствата на двойната HER2 блокада и режим, пригоден за ежедневния им начин на живот. PHESGO е предпочитаната от пациентите терапия, осигуряваща съпоставима ефикасност и профил на безопасност с IV pertuzumab + trastuzumab.3,7,24
%20Phase%202%2011png?qlt=85&ts=1792149936911&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
%20Phase%202%20(111)?qlt=85&ts=1792149937262&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
%20Phase%202%20(112)?qlt=85&ts=1792149936535&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
Предпочитан от пациентите
85% от пациентите предпочитат PHESGO SC пред IV pertuzumab + trastuzumab.24
Гъвкавост на приложение
По-кратък болничен престой с PHESGO SC и приложение за броени минути. †3
Подобрено разпределение на ресурсите
Намалени разходи, оптимизиран ресурс за приложение и по-ефективно съхранение.24,25
Първата и единствена таргетна терапия, демонстрирала полза за OS при пациенти с ранен HER2+ рак на гърдата с резидуално инвазивно заболяване.26,27
Данни от 7-годишното проследяване в проучването KATHERINE:26,27
%20Phase%202%20(1)2?qlt=85&ts=1792074590018&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
%20Phase%202%20(13)?qlt=85&ts=1792150638325&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
80,8% от пациентите, лекувани с KADCYLA, са без инвазивно заболяване.
89,1% от пациентите, лекувани с KADCYLA, са живи.
- KADCYLA демонстрира добре характеризиран профил на безопасност, като повечето нежелани събития (НС) са от лека степен и не се наблюдават нови сигнали за безопасност26,27
- KADCYLA дава шанс за излекуване на пациенти с остатъчно инвазивно заболяване, запазвайки добре характеризиран профил на безопасност по време на целия 14 цикъла на лечение.§26,28
%20Phase%202%20(131)?qlt=85&ts=1792075352664&dpr=off&wid=80&op_blur=80)
Запознайте се с данните за KADCYLA
Първата и единствена таргетна терапия, подкрепена от 7-годишни данни за OS.26,27
Рак на гърдата в ранен стадий
Phesgo е показан за употреба в комбинация с химиотерапия при:
• Неоадювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-позитивен, локално авансирал, възпалителен рак на гърдата или рак на гърдата в ранен стадий с висок риск от рецидив
• Адювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-позитивен рак на гърдата в ранен стадий с висок риск от рецидив
Метастатичен рак на гърдата
Phesgo е показан за употреба в комбинация с доцетаксел при възрастни пациенти с HER2-позитивен метастатичен или локално рецидивиращ нерезектабилен рак на гърдата, които не са получавали предходна анти-HER2 терапия или химиотерапия за метастатичното си заболяване.3
КХП на PHESGO може да бъде намерена тук.
KADCYLA като монотерапия е показана за адювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-позитивен ранен рак на гърдата с остатъчно инвазивно заболяване в гърдата и/или лимфните възли след проведена неоадювантна терапия, базирана на таксани и HER2-таргетна терапия.4
КХП на KADCYLA може да намерите тук.
Бележки
* PHESGO притежава одобрение за всички индикации на интравенозната (IV) комбинация пертузумаб + трастузумаб.3,8
† В клиничното проучване CLEOPATRA медианата на OS достига 57,1 месеца в рамото с пертузумаб срещу 40,8 месеца в плацебо рамото.23
§ В проучването KATHERINE пълният курс от 14 цикъла терапия е завършен от 71,4% от пациентите на KADCYLA към 3-тата година.26
Съкращения:
1L, първа линия; 2L, втора линия; 3L, трета линия; AE, нежелано събитие (НС); BC, рак на гърдата; eBC, ранен рак на гърдата; EFS, преживяемост без събитие; HER2, човешки епидермален растежен факторен рецептор 2; HER3, рецептор 3 на човешки епидермален растежен фактор; IDFS, преживяемост без инвазивно заболяване; IV, интравенозно; mBC, метастатичен рак на гърдата; OS, обща преживяемост; pCR, патологичен пълен отговор; pN+, патологично засегнати лимфни възли (нодално-позитивни); SC, подкожно.
Референции:
1. Loibl S, et al. Ann Oncol. 2024;35:159 182.
2. Gennari A, et al. ESMO metastatic breast cancer living guideline v1.2 April 2025. Accessed at: https://www.esmo.org/guidelines/living-guidelines/esmo-living-guideline-metastatic-breast-cancer.
3. PHESGO КХП.
4. KADCYLA КХП.
5. Trastuzumab deruxtecan КХП.
6. Waks AG, et al. Nat Rev Clin Oncol. 2024;21:818 832.
7. Pertuzumab Summary of Product Characteristics.
8. Scheuer W, et al. Cancer Res. 2009;69:9330 9336.
9. Lee Hoeflich ST, et al. Cancer Res. 2008;68:5878 5887.
10. Gianni L, et al. Lancet Oncol. 2012;13:25 32.
11. Schneeweiss A, et al. Ann Oncol. 2013;24:2278 2284.
12. Shao Z, et al. JAMA Oncol. 2020;6:e193692.
13. Swain SM, et al. Ann Oncol. 2018;29:646 653.
14. Hurvitz SA, et al. Lancet Oncol. 2018;19:115 126.
15. van Ramshorst MS, et al. Lancet Oncol. 2018;19:1630 1640.
16. Shao Z, et al. ESMO Asia 2022 (Oral 1MO).
17. Gao H-F, et al. ASCO 2025 (Oral LBA500).
18. Dang C, et al. Cancers. 2022;14:2596
19. Hurvitz SA, et al. J Clin Oncol. 2019;37:2206 2216.
20. Jackisch C, et al. ESMO BC 2024 (Poster 114P).
21. Huang L, et al. Nat Commun. 2024;15:2153.
22. Loibl S, et al. ESMO BC 2025 (Presentation LBA1; proffered paper session).
23. Swain SM, et al. Lancet Oncol. 2020;21:519 530.
24. O Shaughnessy J, et al. Eur J Cancer. 2021;152:223 232 and Suppl.
25. Gonzalez-Santiago S, et al. ESMO BC 2023 (Abstract 116P; poster presentation).
26. von Minckwitz G, et al. N Engl J Med. 2019;380:617 628.
27. Loibl S, et al. SABCS 2023 (Abstract GS03 12; oral presentation).
28. Geyer CE, et al. N Engl J Med. 2025;392:249 257.
Лекарствен продукт по лекарско предписание за възрастни пациенти.
Ако пациентка забременее, докато получава Phesgo, или в рамките на 7 месеца след последната доза Phesgo, моля, незабавно съобщете за бременността на Рош чрез местната линия за съобщаване на нежелани събития на: Рош България ЕООД, тел.: (02) 818 44 44, факс: (02) 859 11 99, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор) Ще Ви бъде поискана допълнителна информация по време на бременността при употреба на Phesgo и през първата година от живота на кърмачето. Това ще даде възможност на Рош да разбере по-добре безопасността на Phesgo, както и да предоставя съответната информация на здравните власти, на медицинските специалисти и напациентите. За допълнителна информация, моля, вижте КХП на Phesgo.
Реф. номер:
Уведомление до ИАЛ:
Материалът е одобрен до 10.2026 г.