Тази функция е активна само след вписване с имейл и парола.

Регистрация Вход
KADCYLA®
Добре дошли!

Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация. 

Терапевтични показания
  • Ранен рак на гърдата (РРГ)

Kadcyla, като самостоятелно средство, е показан за адювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-положителен ранен рак на гърдата, които имат остатъчно инвазивно заболяване в гърдата и/или лимфните възли след неоадювантна терапия на основата на таксани и HER2-прицелна терапия.

  • Метастазирал рак на гърдата (МРГ)

Kadcyla, като самостоятелно средство, е показан за лечение на възрастни пациенти с HER2-положителен, неподходящ за резекция локално напреднал или метастазирал рак на гърдата, които преди това са получавали трастузумаб и таксан, отделно или в комбинация.

Пациентите трябва:

  • да са получавали предшестваща терапия за локално напреднало или метастазирало заболяване или
  • да са развили рецидив на заболяването по време на или до шест месеца след завършване на адювантна терапия.

Трастузумаб емтанзин е конюгат антитяло-лекарство, който съдържа трастузумаб, хуманизирано IgG1 моноклонално антитяло, произвеждано от култура от суспендирани клетки от бозайник (яйчник от китайски хамстер), ковалентно свързано с DM1, микротубулен инхибитор, чрез стабилния тиоетерен линкер MCC (4-[N-малеимидометил] циклохексан-1-карбоксилат).1

Kadcyla 100 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор
Kadcyla 160 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор

Референции:
1. КХП Kadcyla®

Нашите уебсайтове съдържат линкове към други уебсайтове, които може да дадат полезна информация на нашите посетители. Hoffmann-La Roche Inc. ("Roche") не носи отговорност за съдържанието на тези сайтове. Рош не контролира тези сайтове и каквито и да било последствия от използването им - коментари, оплаквания и опит - трябва да бъдат насочени към собствениците на сайтовете.