Phesgo (пертузумаб-трастузумаб) ▼

PHESGO

Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.

Вход

Регистрация

Phesgo комбинира две моноклонални антитела - pertuzumab и trastuzumab, в един инжекционен флакон за подкожно приложение със следните индикации:

а) с химиотерапия за неадювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-позитивна, локално напреднала, възпалителна или ранна фаза на рак на гърдата с висок риск от повторна поява,

б) с химиотерапия за адювантно лечение на възрастни пациенти с положителен HER2 ранен рак на гърдата при висок риск от повторна поява след предходно неадювантно лечение, което включва лечение с пертузумаб и трастузумаб в комбинация с химиотерапия,

в) с доцетаксел в метастатичен рак на гърдата с HER2 степен 3+ рецептор свръхекспресиране чрез имунохистохимия (стандартен тест на Херцепт) или HER2 степен 2+, с потвърждение на усилването на гена HER2 чрез един от хибридните методи in situ в първия ред на третиране.^¹

PHESGO предоставя иновации на пациенти с HER2+ BC под формата на фиксирана подкожно приложена комбинация от pertuzumab и trastuzumab (текущия стандарт на грижите) в една доза, прилагана за 5 минути. Този по-малко инвазивен и по-бърз метод на прилагане на лечение значително подобрява качеството на живот на пациентите, показвайки предпочитанията им към този метод на прилагане.^1,2,3

Иновативната подкожна форма на прилагане на Phesgo може да замени настоящите i.v. форми на прилагане на двете активни вещества.^1,2,3

Научете повече за PHESGO

Content page

Референции:

1. Кратка характеристика на продукта - Phesgo
2. Кратка характеристика на продукта - Perjeta
3. Кратка характеристика на продукта - Herceptin

Лекарствен продукт по лекарско предписание за възрастни пациенти.

Ако пациентка забременее, докато получава Phesgo, или в рамките на 7 месеца след последната доза Phesgo, моля, незабавно съобщете за бременността на Рош чрез местната линия за съобщаване на нежелани събития на: Рош България ЕООД, тел.: (02) 818 44 44, факс: (02) 859 11 99, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор) Ще Ви бъде поискана допълнителна информация по време на бременността при употреба на Phesgo и през първата година от живота на кърмачето. Това ще даде възможност на Рош да разбере по-добре безопасността на Phesgo, както и да предоставя съответната информация на здравните власти, на медицинските специалисти и напациентите. За допълнителна информация, моля, вижте КХП на Phesgo.

Реф. номер: M-BG-00001430
Уведомление до ИАЛ: ИАЛ-52155/15.12.2025г.
Материалът е одобрен до 12.2026 г.