Тази функция е активна само след вписване с имейл и парола.

Регистрация Вход
История на проучванията на противотуморната имунотерапия
История на проучванията
Проучванията в областта на противотуморната имунотерапия се развиват в посока на по-насочени стратегии

Откритията в изследванията на имунната система са помогнали за усъвършенстването на имунотерапевтичните стратегии към по-насочени.1,2

Разработване на по-персонализиран подход в изследванията на противотуморната имунотерапия

С развитието на по-насочените стратегии, изследванията се фокусират върху идентифицирането на предиктори на индивидуален имунен отговор чрез специфични туморни характеристики и фактори в туморната микросреда, като:

  • Наличието на имунни клетки, инфилтриращи тумора8
    - Способността на имунните клетки да инфилтрират туморната микросреда може да бъде основен критерий за различни имунно-насочени терапии, и може да определи кои тумори по-вероятно ще отговорят.
  • Модели на генна експресия в туморите, особено гени, участващи в имунния отговор9
  • Протеинова експресия на клетъчната повърхност
    PD-L1 експресия на туморните клетки и имунни клетки, инфилтриращи туморите10,11
    - MUC1 експресия на туморните клетки12

Референции:

1. Mellman I, Chen DS, Powles T, Turley SJ. The cancer-immunity cycle: Indication, genotype, and immunotype. Immunity. 2023 Oct 10;56(10):2188-2205. doi: 10.1016/j.immuni.2023.09.011. PMID: 37820582.
2. Mellman I, Coukos G, Dranoff G. Cancer immunotherapy comes of age. Nature. 2011;480:480-489. PMID: 22193102
3. Lesterhuis WJ, Haanen JB, Punt CJ. Cancer immunotherapy—revisited. Nat Rev Drug Discov. 2011;10:591-600. PMID: 21804596
4. National Institutes of Health ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01494688. Accessed December 10, 2023.
5. National Institutes of Health ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00739609. Accessed December 10, 2023.
6. Glienke W, Esser R, Priesner C, et al. Advantages and applications of CAR-expressing natural killer cells. Front Pharmacol. 2015;6:21. doi: 10.3389/fphar.2015.00021. PMID: 25729364
7. National Institutes of Health ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01303705. Accessed December 10, 2023.
8. Lu C, Liu Y, Ali NM, Zhang B, Cui X. The role of innate immune cells in the tumor microenvironment and research progress in anti-tumor therapy. Front Immunol. 2023 Jan 19;13:1039260. doi: 10.3389/fimmu.2022.1039260. PMID: 36741415
9. Ji RR, Chasalow SD, Wang L, et al. An immune-active tumour microenvironment favors clinical response to ipilimumab. Cancer Immunol Immunother. 2012;61:1019-1031. PMID: 22146893
10. Taube JM, Anders RA, Young GD, et al. Colocalization of inflammatory response with B7-h1 expression in human melanocytic lesions supports an adaptive resistance mechanism of immune escape. Sci Transl Med. 2012;4:127ra37. PMID: 22461641
11. Han Y, Liu D, Li L. PD-1/PD-L1 pathway: current researches in cancer. Am J Cancer Res. 2020 Mar 1;10(3):727-742. PMID: 32266087; PMCID: PMC7136921.
12. Stojnev S, Ristic-Petrovic A, Velickovic LJ, et al. Prognostic significance of mucin expression in urothelial bladder cancer. Int J Clin Exp Pathol. 2014;7:4945-4958. PMID: 25197366
13. Pardoll DM. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2012;12:252-264. PMID: 22437870
14. Taylor RC, Patel A, Panageas KS, Busam KJ, Brady MS. Tumour-infiltrating lymphocytes predict sentinel lymph node positivity in patients with cutaneous melanoma. J Clin Oncol. 2007;25:869-875. PMID: 17327608
15. Hiraoka K, Miyamoto M, Cho Y, et al. Concurrent infiltration by CD8+ T cells and CD4+ T cells is a favourable prognostic factor in non-small-cell lung carcinoma. Br J Cancer. 2006;94:275-280. PMID: 16421594
16. Sharma P, Shen Y, Wen S, et al. CD8 tumour-infiltrating lymphocytes are predictive of survival in muscle-invasive urothelial carcinoma.Proc Natl Acad Sci U S A. 2007;104:3967-3972. PMID: 17360461
17. Okita Y, Tanaka H, Ohira M, et al. Role of tumour-infiltrating CD11b+ antigen-presenting cells in the progression of gastric cancer. J Surg Res. 2014;186:192-200. PMID: 24120241
18. Matsuda S, Yamane T, Hamaji M. CD4- and TCRalphabeta-positive T lymphocytes predominantly infiltrated into well-moderately differentiated colon adenocarcinoma tissues. Jpn J Clin Oncol. 1998;28:97-103. PMID: 9544823
19. Gao Q, Wang XY, Qiu SJ, et al. Overexpression of PD-L1 significantly associates with tumour aggressiveness and postoperative recurrence in human hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res. 2009;15:971-979. PMID: 19188168
20. Badoual C, Hans S, Rodriguez J, et al. Prognostic value of tumour-infiltrating CD4+ T-cell subpopulations in head and neck cancers. Clin Cancer Res. 2006;12:465-472. PMID: 16428488
21. Thompson RH, Dong H, Lohse CM, et al. PD-1 is expressed by tumour-infiltrating immune cells and is associated with poor outcome for patients with renal cell carcinoma. Clin Cancer Res. 2007;13:1757-1761. PMID: 17363529
22. Liyanage UK, Moore TT, Joo HG, et al. Prevalence of regulatory T cells is increased in peripheral blood and tumour microenvironment of patients with pancreas or breast adenocarcinoma. J lmmunol. 2002;169:2756-2761. PMID: 12193750
23. Noonan K, Matsui W, Serafini P, et al. Activated marrow-infiltrating lymphocytes effectively target plasma cells and their clonogenic precursors. Cancer Res. 2005;65:2026-2034. PMID: 15753403
24. Chen BJ, Chapuy B, Ouyang J, et al. PD-L1 expression is characteristic of a subset of aggressive B-cell lymphomas and virus-associated malignancies. Clin Cancer Res. 2013;19:3462-3473. PMID: 23674495

Вие сте медицински специалист? 

Регистрирайте се и разберете повече за нашите продукти!

Вие сте медицински специалист? 

Регистрирайте се и разберете повече за нашите продукти!

Вие сте медицински специалист? 

Регистрирайте се и разберете повече за нашите продукти!

Вие сте медицински специалист? 

Регистрирайте се и разберете повече за нашите продукти!

Споделяйки тази информация, вие декларирате, че имате пълномощията да споделятеn

Нашите уебсайтове съдържат линкове към други уебсайтове, които може да дадат полезна информация на нашите посетители. Hoffmann-La Roche Inc. ("Roche") не носи отговорност за съдържанието на тези сайтове. Рош не контролира тези сайтове и каквито и да било последствия от използването им - коментари, оплаквания и опит - трябва да бъдат насочени към собствениците на сайтовете.