Тази функция е активна само след вписване с имейл и парола.

Регистрация Вход
HEMLIBRA
Добре дошли!

Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация. 

HEMLIBRA предлага удобно приложение и улеснено дозиране1

Hemlibra е само за подкожно приложение и трябва да се прилага, като се използва подходяща асептична техника. 

Лечението трябва да се започне под наблюдението на лекар с опит в лечението на хемофилия и/или коагулационни нарушения.1

Дозировка
  • Лечението (включително рутинната профилактика) с байпас средства (напр. aPCC и rFVIIa) трябва да се преустанови в деня преди започване на терапия с Hemlibra.
  • Профилактика с фактор VIII (FVIII) може да продължи през първите 7 дни на лечение с Hemlibra.
  • Препоръчителната доза е 3 mg/kg веднъж седмично за първите 4 седмици (натоварваща доза), последвана или от поддържаща доза 1,5 mg/kg веднъж седмично, 3 mg/kg на всеки две седмици, или 6 mg/kg на всеки четири седмици, като всички дози се прилагат като подкожна инжекция.
  • Схемата с натоварваща доза е една и съща, независимо от схемата на поддържащо лечение.
  • Схемата на поддържащо лечение трябва да се подбере в зависимост от предпочитанията за схема на лечение на лекаря и пациента/човека, който се грижи за пациента, с цел да се подпомогне спазването ѝ.
Дозата на пациента (в mg) и обемът (в ml) трябва да се изчислят както следва:
  • Натоварваща доза (3 mg/kg) веднъж седмично през първите 4 седмици: телесно тегло на пациента (kg) x доза (3 mg/kg) = общо количество (mg) Hemlibra за приложение
  • Последвано от поддържаща доза 1,5 mg/kg веднъж седмично, 3 mg/kg на всеки две седмици, или 6 mg/kg на всеки четири седмици, от седмица 5 нататък: телесно тегло на пациента (kg) x доза (1,5; 3 или 6 mg/kg) = общо количество (mg) Hemlibra за приложение
Общият обем Hemlibra, който трябва да се инжектира подкожно, се изчислява както следва:
  • Общо количество (mg) Hemlibra за приложение ÷ концентрация на флакона (mg/ml) = общ обем Hemlibra (ml) за инжектиране.
  • Не трябва да се комбинират различните концентрации на Hemlibra (30 mg/ml и 150 mg/ml) в една и съща спринцовка, когато се приготвя общият обем, който трябва да се приложи.
  • Не трябва да се прилага обем над 2 ml на инжекция.
Начин на приложение
Hemlibra е само за подкожно приложение и трябва да се прилага, като се използва подходяща асептична техника.

Инжекцията трябва да се поставя на препоръчителните места за инжектиране: корема, външната част на мишницата и бедрото.

Приложението на подкожна инжекция Hemlibra във външната част на мишницата трябва да се извърши от човека, който полага грижи за пациента, или от медицински специалист.

Смяната на мястото за инжектиране може да помогне да се предотвратят или да се намалят реакциите на мястото за инжектиране. Hemlibra подкожна инжекция не трябва да се прилага в участъци, където кожата е зачервена, насинена, болезнена или втвърдена или в участъци с бенки или белези.

Препоръчително е по време на лечение с Hemlibra други лекарствени продукти за подкожно приложение да се инжектират на различни анатомични места.

Приложение от пациента и/или от човека, който полага грижи за него

Hemlibra е предназначен за употреба под ръководството на медицински специалист. След подходящо обучение в техниката на подкожно инжектиране, пациентът може сам да си инжектира Hemlibra или човекът, който полага грижи за него, може да му я прилага, ако лекарят реши, че това е подходящо.

Лекарят и човекът, който полага грижи за пациента, трябва да решат дали е подходящо детето само да си инжектира Hemlibra. Самостоятелно приложение обаче не се препоръчва при деца под 7-годишна възраст.

Как да съхранявате HEMLIBRA1
HEMLIBRA да се съхранява в хладилник (2°C до 8°C)
След като се извадят от хладилника, неотворените флакони HEMLIBRA може да се държат на стайна температура (под 30°C) до 7 дни
Да не се разклаща
Да не се замразява
Съхранявайте флакона HEMLIBRA във външната картонена кутия, за да се предпази от светлина

Референции:
1. HEMLIBRA КХП

Нашите уебсайтове съдържат линкове към други уебсайтове, които може да дадат полезна информация на нашите посетители. Hoffmann-La Roche Inc. ("Roche") не носи отговорност за съдържанието на тези сайтове. Рош не контролира тези сайтове и каквито и да било последствия от използването им - коментари, оплаквания и опит - трябва да бъдат насочени към собствениците на сайтовете.