Да живееш с ИБФ
Вие сте пациент или Ваш близък страда от ИБФ?
Определение за ИБФ
Патогенеза
Симптоми и диагноза
Диференциал-на диагноза
Лечение
1. Nalysnyk L, Cid-Ruzafa J., Rotella P. et al. Eur Respir Rev 2012; 21: 126, 355–361; 2. E. King T., Albera C., Bradford W. Z. et al, Amer J Respir Crit Care Med 2014; 189: 825–831
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България ЕООД на тел. 359 2 818 44 44, факс: +359 2 8591199, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор), е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com
Съобщи за нежелана лекарствена реакция
BG/RESP/0617/0003
Материалът е одобрен до 06.2019