Този сайт използва Cookies. Използването на този уеб сайт означава, че сте съгласни с това. Можете да научите повече за бисквитките на Cookies.

Затвори
Roche Navigation Menu rochemd.bg : rochemd.bg
  • За контакти
  • Карта на сайта
  • Вход и регистрация
  • Изход
  • Търси
Roche
  • Нагоре
  • Начало
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • Начало
    • Терапевтични области
      Терапевтични области Преглед
      • Онкология
      • Противотуморна имунотерапия
      • Рак на гърдата
      • Рак на маточната шийка
      • Рак на яйчниците
      • Рак на белия дроб
      • Рак на пикочен мехур
      • Базално-клетъчен карцином
      • Малигнен меланом
      • Хематология
      • Неходжкинови лимфоми
      • Хемофилия
      • Хронична лимфоцитна левкемия
      • Белодробни заболявания
      • Идиопатична белодробна фиброза
      • Неврология
      • Множествена склероза
      • Ревматология
      • Ревматоиден артрит
      • Системни васкулити
      • Ювенилен идиопатичен артрит
      • Дерматология
      • Пемфигус вулгарис
      Акценти Множествена склероза

    • Продукти
      Продукти Преглед
      • Онкология
      • ALECENSA® 1L
      • TECENTRIQ
      • Herceptin
      • Perjeta
      • Kadcyla®
      • Erivedge
      • Cotellic+Zelboraf
      • Хематология
      • HEMLIBRA
      • Gazyvaro
      • MabThera
      • Ревматология
      • MabThera
      • RoАctemra
      • Белодробни заболявания
      • Esbriet
      • Pulmozyme
      • Неврология
      • Madopar
      • OCREVUS®
      • Трансплантология
      • Cellcept
      • Valcyte
      • Инфекциозни болести
      • Tamiflu
      • Нефрология
      • Mircera
      • NeoRecormon
      • Дерматология
      • Roaccutane
    • Биологични лекарства
      Биологични лекарства Преглед
    • Биомаркери
      Биомаркери Преглед
    • За пациенти
      За пациенти Преглед
    • Полезни връзки
      Полезни връзки Преглед
      • Бързи връзки
      • Национални институции
      • Медицински онлайн библиотеки
      • Медицински онлайн издания
      • Научни конгреси
      • Онкология
      • Ревматология
      • Хематология
      • Белодробни заболявания
      • Неврология
      • Публикации в Pub Med
      Акценти

    Затвори

    1 - of Резултати за: ""

    No results

    Вие сте медицински специалист? Регистрирайте се сега, за да научите повече за нашите продукти!


    Хемофилия А е наследствено нарушение на кръвосъсирването, при което кръвта
    не се съсирва правилно поради липса или недостиг на протеин, известен като фактор VІІІ.

    • Хемофилия
    • Хемостаза
    • Хемофилия А
    • Епидемиология
    • Диагноза
    • Лечение
    • Хемофилия A и инхибитори
    • Повече
      • Хемостаза
      • Хемофилия А
      • Епидемиология
      • Диагноза
      • Лечение
      • Хемофилия A и инхибитори

    Вие се намирате тук

    1. Терапевтични области
    2. Хематология
    3. Хемофилия

    Как се съсирва кръвта?

     

     

     

    " През последните десетилетия патогенезата на инхибиторните антитела е обект на значителен научен интерес. Няколко са клиничните проучвания, проведени, за да се определят основните имунни механизми и рискови фактори за образуването на тези антитела. Целта е да се подобрят възможностите за прогнозиране и предотвратяване на тяхната поява.  Научи повече"

    • 06.01.2020

      Хемостазата представлява сложно, силно балансирано взаимодействие между кръвоносните съдове, тромбоцитите, плазмените коагулационни фактори и фибринолитичните протеини при образуването и разграждането на кръвни съсиреци.

    Хемостаза

    Повече

    • 06.01.2020

      Хемофилия A е X-свързано генетично заболяване, което се дължи на мутации в гена F8, кодиращ кръвосъсирващия фактор VIII (FVIII), разположен на X хромозомата (Xq28).

    Хемофилия А

    Повече

    • 06.01.2020

      Хемофилия А е рядко срещано заболяване с честота около 1/10 000 човека. Болестта обаче засяга предимно мъже и честотата при този пол е около 1/5000.

    Епидемиология

    Повече

    • 06.01.2020

      Основна характерна особеност на хемофилия А е склонността към кървене. Окончателната диагноза се поставя след количественото определяне на фактор VIII.

    Диагноза

    Повече

    • 06.01.2020

      Кървенето трябва да се лекува възможно най-бързо. Адекватното и навременно лечение ще помогне за намаляване на болката и увреждането на ставите, мускулите и органите.

    Лечение

    Повече

    • 06.01.2020

      През последните десетилетия патогенезата на инхибиторните антитела е обект на значителен научен интерес.

    Хемофилия А и инхибитори

    Повече

    Реф. номер: M-BG-00000091
    Материалът е одобрен до 07.2021 г.

    Сподели
    • Изпрати чрез имейл
    • Сподели във Facebook
    • Сподели в Twitter
    • Сподели в LinkedIn
    Затвори

    • © 2021 Рош България ЕООД
    • 27.11.2020
    • Условия за ползване
    • Cookies
    • Лични данни

    Този уебсайт е предназначен за медицински специалисти в България. Съдържанието на страниците на Рош България ЕООД е обект на авторско право на компанията. Каквито и да било права, които не са изрично предоставени, са запазени. Всяко възпроизвеждане, прехвърляне, разпространяване или запаметяване на част или на цялото съдържание, освен за лични цели, може да се извършва само след изрично писмено разрешение от страна на Рош България ЕООД. РОШ България ЕООД София 1618, ул. „Бяло поле“ №16, тел.: (02) 818 44 44, факс: (02) 859 11 99 Гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор).

    • Twitter
    • LinkedIn
    • Facebook
    • YouTube