Вие сте медицински специалист? Регистрирайте се сега, за да научите повече за нашите продукти!

Хемофилия А е наследствено нарушение на кръвосъсирването, при което кръвта
не се съсирва правилно поради липса или недостиг на протеин, известен като фактор VІІІ.

Как се съсирва кръвта?

" През последните десетилетия патогенезата на инхибиторните антитела е обект на значителен научен интерес. Няколко са клиничните проучвания, проведени, за да се определят основните имунни механизми и рискови фактори за образуването на тези антитела. Целта е да се подобрят възможностите за прогнозиране и предотвратяване на тяхната поява. Научи повече"

06.01.2020

Хемостазата представлява сложно, силно балансирано взаимодействие между кръвоносните съдове, тромбоцитите, плазмените коагулационни фактори и фибринолитичните протеини при образуването и разграждането на кръвни съсиреци.

Хемостаза

06.01.2020

Хемофилия A е X-свързано генетично заболяване, което се дължи на мутации в гена F8, кодиращ кръвосъсирващия фактор VIII (FVIII), разположен на X хромозомата (Xq28).

Хемофилия А

06.01.2020

Хемофилия А е рядко срещано заболяване с честота около 1/10 000 човека. Болестта обаче засяга предимно мъже и честотата при този пол е около 1/5000.

Епидемиология

06.01.2020

Основна характерна особеност на хемофилия А е склонността към кървене. Окончателната диагноза се поставя след количественото определяне на фактор VIII.

Диагноза

06.01.2020

Кървенето трябва да се лекува възможно най-бързо. Адекватното и навременно лечение ще помогне за намаляване на болката и увреждането на ставите, мускулите и органите.

Лечение

06.01.2020

През последните десетилетия патогенезата на инхибиторните антитела е обект на значителен научен интерес.

Хемофилия А и инхибитори

Реф. номер: BG/HAEM/0818/0002
Материалът е одобрен до 11.2019 г.