Изследване на пътищата, които са в основата на избягването на тумора от имунната система
Туморите могат да потиснат противотуморния имунен отговор като нарушат равновесието, регулиращо стъпките на противотуморния имунологичен цикъл, чрез специфични взаимодействия или комбинации от такива. Целта на изследванията в областта на противотуморната имунотерапия е да се изследват тези механизми, за да се прекъсне възможността на тумора да потиска имунния отговор. Тези механизми може да бъдат1,2
- Стимулиращи фактори, които подпомагат имунния отговор срещу тумора
- Инхибиращи фактори, които поддържат цикъла под контрол, за да се предотврати автоимунитета
ATP=adenosine triphosphate; BTLA=B- and T-lymphocyte attenuator; CDN=cyclic dinucleotide; CSF-1R=colony-stimulating factor 1; CTLA4=cytotoxic T-lymphocyte antigen-4; CXCL/CCL=chemokine motif ligands; GITR=glucocorticoid-induced TNFR family-related gene; HMGB1=high-mobility group protein B1; HVEM=herpes virus entry mediator; ICAM1=intracellular adhesion molecule 1; IDO=indoleamine 2,3-dioxygenase; IFN=interferon; IL=interleukin; LAG-3=lymphocyte-activation gene 3 protein; LFA1=lymphocyte function-associated antigen-1; MIC=MHC class I polypeptide-related sequence protein; PD-L1=programmed death-ligand 1; TGF=transforming growth factor; TIM-3=T cell immunoglobulin domain and mucin domain-3; TLR=toll-like receptor; TNF=tumour necrosis factor; VEGF=vascular endothelial growth factor; VISTA=V-domain Ig suppressor of T cell activation.
Научи повече за...
Референции:
- Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10. PMID: 23890059
- Chen DS, Irving BA, Hodi FS. Molecular pathways: next-generation immunotherapy—inhibiting programmed death-ligand 1 and programmed death-1. Clin Cancer Res. 2012;18:6580-6587. PMID: 23087408
- www.clinicaltrials.gov